ترجمه مقاله دریافت SPR پلیمر نشانده شده مولکولی پلیمریزاسیون الکتریکی (E-MIP) مولکول های دارو، ترتیوفین کمپلکس پیش پلیمریزاسیون و مونومرهای الکترو اک

ترجمه مقاله دریافت SPR پلیمر نشانده شده مولکولی پلیمریزاسیون الکتریکی (E-MIP) مولکول های دارو، ترتیوفین کمپلکس پیش پلیمریزاسیون و مونومرهای الکترو اکتیو کربازول در ۹ صفحه فارسی ورد قابل ویرارش با فرمت doc به همراه اصل مقاله انگلیسی

عنوان فارسی :

دریافت SPR پلیمر نشانده شده مولکولی پلیمریزاسیون الکتریکی (E-MIP) مولکول های دارو: ترتیوفین کمپلکس پیش پلیمریزاسیون و مونومرهای الکترو اکتیو کربازول

عنوان انگلیسی :

Electropolymerization molecularly imprinted polymer (E-MIP) SPR sensing of drug molecules: Pre-polymerization complexed terthiophene and carbazole electroactive monomers

تعداد صفحات فارسی : ۹ صفحه ورد قابل ویرایش

سطح ترجمه : متوسط

شناسه کالا : y1025

دانلود رایگان مقاله انگلیسی : http://ofmas.ir/dlpaper/y1025.pdf

دانلود ترجمه فارسی مقاله : بلافاصله پس از پرداخت آنلاین ۱۴ هزار تومان قادر به دانلود خواهید بود .

بخشی از ترجمه :

چکیده
یک غشای آلتراتین حساس شیمیایی با انتخاب پذیری بالا برای کشف ناپروکسن ،پاراستامول و تئوفیلین توسعه یافت با استفاده از پلیمرهای نشانده شده مولکولی پلیمریزاسیون الکتریکی غیر کووالانسی (E-MIP).یک سری از مونومورهای کربازول و تریتیوفین با پیوند H دو کارکردی و یک کارکردی ،برای گذاردن داروها بدون استفاده از یک متصل کننده فرعی جدا مقایسه شدند.یک مرحله کلیدی ،روش سریع و کارامد شستن قالب است که دریافت زمان حقیقی بهتر را توسط طیف سنجی رزونانس پلاسمای سطحی (SPR) میسر مینماید.مشخصات سطحی مختلف (زاویه تماس،الیپزومتری،XPS,AFM) از غشای E-MIP ،قالب گیری و انتشار دارو را از غشای پلیمر رسانای متصل شده عرضی اثبات کرد.
در این تز، مدلهای جنبشی و سیال برای مشکلات مختلف در فیزیک پلاسمای کوانتوم بکار میروند.برای نمونه، نشان داده خواهد شد اصلاح الکترودینامیک کوانتوم برای فاکتور –g الکترون میتواند یک حالت موج را موجب شود که دچار کمبود شباهت (آنالوگ) کلاسیک میشود و این اسپین ممکن است بر روی میزان میرایی موج های Alfvén اثر بگذارد.این مدلها هم چنین برای مشکلات غیر خطی بکار میرود و نشان داده خواهد شد که آنها موجب اصلاحات نیروی به اصطلاح پاندروموتیو (ponderomotive) اسپین میشوند.

Abstract

A novel chemosensitive ultrathin film with high selectivity was developed for the detection of naproxen, paracetamol, and theophylline using non-covalent electropolymerized molecular imprinted polymers (E-MIP). A series of monofunctional and bifunctional H-bonding terthiophene and carbazole monomers were compared for imprinting these drugs without the use of a separate cross-linker. A key step is the fast and efficient potentiostatic method of washing the template, which facilitated enhanced real-time sensing by surface plasmon resonance (SPR) spectroscopy. Various surface characterizations (contact angle, ellipsometry, XPS, AFM) of the E-MIP film verified the templating and release of the drug from the cross-linked conducting polymer film.