ترجمه مقاله ابزار آسان برای تعیین بیان microRNA های PCR زمان واقعی
ترجمه مقاله ابزار آسان برای تعیین بیان microRNA های PCR زمان واقعی
| دسته بندی | مقالات ترجمه شده |
| فرمت فایل | docx |
| حجم فایل | 444 کیلو بایت |
| تعداد صفحات | 9 |
ابزار آسان برای تعیین بیان microRNA های PCR زمان واقعی
microRNA ها (miRNA ها) 20-24 RNA نوکلئوتید هستند که پیش بینی می شودکه نقش نظارتی در حیوانات و گیاهان بازی کند. در اینجا ما یک روش PCR ساده و حساس به زمان واقعی برای تعیین miRNA گیاه بیان میکنیم . RNA کل، از جمله miRNA ها، پلی آدنیلاسیون میشوند و با پلی (T) آداپتور به cDNA مربوط برای PCR زمان واقعی با استفاده از پرایمر پیشرو ویژه miRNA و دنباله مکمل به آداپتور پلی (T) به عنوان پرایمر معکوس ، معکوس رونویسی میشوند. چند توالی Arabidopsis miRNA که با استفاده از معرف SYBR® سبز،آزمایش شدند که نشان می دهد که این روش با استفاده از، RNA 100 PG RNA کل، به آسانی می تواند بیان miRNA ها به عنوان یک تفاوت توالی نوکلئوتید تمایز قائل شود. این روش همچنین به miRNA الگوهای بیان بافت خاص miRNA است که نمی تواند توسط آنالیزبلات شمالی حل شود و ممکن است در نتیجه به طور گسترده ای برای توصیف بیان miRNA در گیاهان و همچنین در حیوانات مفید باشد.
مقدمه
microRNA ها (miRNA ها) ازپیش سازهای miRNA حاوی هاریپین طولانی منتشر میشوند (قبل از miRNA های) چنانچه 20-24 نوکلئوتید miRNA های بالغ تک رشته آزاد و وارد و راهنمای-کمپلکس خاموشی ناشی از RNA (RISC) برای شناسایی پیام های هدف برای خاموش کردن از طریق هر دو برش mRNA مستقیم یا سرکوبی (برای بررسی اخیر، منابع 1 و 2ببینید). چنین ژن میرنا واسطه خاموشی پیش بینی شده است برای تنظیم مختلف نمو، سوخت و ساز بدن، و فرایندهای سلولی پیشنهاد شده است (1،2). بنابراین، الگوهای بیان فضا زمانی miRNA ها برای تایید توابع پیش بینی آنها مهم هستند. آنالیز بلات شمالی، روش اصلی برای تشخیص متن RNA است، با این حال اغلب برای miRNA ها غیر حساس هستند (3،4). چنانچه تلاش شناسایی miRNA از شبیه سازی به محاسبات منتقل شود (5-8)، یک روش حساس تر و پر توان برای تعیین بیان تعداد زیادی سیلیکون miRNA برای تایید صحت و عملکرد آنها مورد نیاز است.
مطالب زیر را حتما بخوانید:
قوانین ارسال دیدگاه در سایت